青岛华源医药科技有限公司

工艺研究员

岗位职责：

1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据完成化合物和API合成路线的初步设计；

2、根据不同项目需求，优化合成工艺参数，并对结果做出较全面的分析，与部门主管共同完成药物质量研究工作，包括杂质合成，分离及鉴定；

3、解决实验中出现的问题，能够预见生产放大过程中可能出现的问题，并提出相应的解决方案；

4、参考相应法规和指导文件，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接；

5、清晰、完整地完成实验记录，初步编写项目进展报告、项目总结报告及API申报相关资料；

6、与生产人员，质量保证部门，质量控制部门紧密合作，完成项目的工艺优化及转移；

7、负责对实验室设备设施的日常维护。

岗位要求：

1、硕士及以上学历，有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程、精细化工及相关专业；

2、有能力及热情学习新的化学，具有独立操作实验设备的能力；

3、有中药研发经验者优先；

4、具有一定的科学专研能力；

5、具有查找相应科学文献的能力；

6、有GMP相应经验者优先。

投递说明：

Vayuan重视人才的培育和养成，我们提供完整的培训机制、职涯规划、具有竞争力的薪资和福利待遇、良好的工作环境；并针对员工专业及兴趣，设计符合其个人生涯规划；顺畅的升迁管道及转调其它部门的灵活机制。期许同仁与公司一同成长，迈向未来。

请通过电子邮件联络我们的HR专员hr@vayuan.com

其他描述：

“中国华源集团有限公司【China Worldbest Group Co.,Ltd（缩写CWGC）】”是直属国务院国资委监管的重要骨干企业之一。其下属子公司“上海华源制药股份有限公司”与“上海虹桥药业有限公司” 于2002年4月在上海共同投资注册成立了 “上海华源医药科技发展有限公司”。

“青岛华源医药科技有限公司【Qingdao Vayuan Pharma Ltd（以下简称Vayuan）】”是“上海华源医药科技发展有限公司”的全资子公司。其愿望（Vision）是集合各种不同专业领域的人才，和具有丰富跨国性临床试验研发经验、国际药品注册经验及专业知识的精英，创造一个具有国际竞争力的精良CRO团队。

Vayuan致力于药物研发和质量研究的整体解决方案（原料药、植物提取、固体制剂、气雾剂、注射液、口服液、膏剂、创新药物CMC、基因毒性及元素杂质、药物包材、工艺组件、方法开发等）。

Vayuan专注于药物合成、制剂、质量分析、药包材相容性研究、微生物、标准理化检测、药物注册申报等全方位的药物研发和药物临床试验研究CRO (Contract Research Organization)。

Vayuan为申请药品注册而进行的化学药物临床前研究，包含化学药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性，药理、毒理、动物药代动力学；和生物制品包括菌毒种、细胞株、生物组织、起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学在内的临床前研究等。

Vayuan目前有超过30人的专业药品注册人员在职在岗，药品注册申请包括进口药品申请、新药申请、已有国家标准的药品申请、补充申请等。我们依据国家药品监督管理局法定程序，对拟申请药品注册的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统的评估，以保障药品注册的成功。

  “中国华源集团有限公司【China Worldbest Group Co.,Ltd（缩写CWGC）】”是直属国务院国资委监管的重要骨干企业之一。其下属子公司“上海华源制药股份有限公司”与“上海虹桥药业有限公司” 于2002年4月在上海浦东新区共同投资注册成立了 “上海华源医药科技发展有限公司”。    “青岛华源医药科技有限公司【Qingdao Vayuan Pharma Ltd（以下简称Vayuan）】”是“上海华源医药科技发展有限公司”的全资子公司。其愿望（Vision）是集合各种不同专业领域的人才，和具有丰富跨国性临床试验研发经验、国际药品注册经验及专业知识的精英，创造一个具有国际竞争力的药物研发团队。       若需获取更多薪酬待遇与软性福利的信息，请登录企业官网www.vayuan.com或通过电子邮件hr@vayuan.com联络我们的HR